*金赛道多点布局
重磅产品多点开花
艾伯维成立于年，专注满足未被满足的临床需求，坚持以患者为中心，不断研发创新产品并扩增新适应症，惠及更多患者。凭借一贯的创新精神，艾伯维在免疫学、肿瘤学、眼科学、神经科学等领域处于先锋地位，不断推进将相关疗法引入中国；搭建创新平台，通过多方合作，探索构建开放式、多层次的立体医疗创新生态圈。努力不负所望，年，艾伯维成功跻身世界药企第一阵营，成为“亿美元俱乐部”成员。艾伯维成功之道在于，其研发一直瞄准患者未被满足的需求，寻求全球创新的机制、通路和靶点解决棘手的医疗问题，在赛道的选择上聚焦传统优势、富于探索精神。免疫领域
在免疫领域，蝉联多年的“药王”——阿达木单抗（修美乐）在年销售收入为.94亿美元，单只药品在全球范围销售跨越亿美元大关，累计销售收入超过亿美元。艾伯维着重打造的免疫领域的2款Best-in-class的重磅药物Rinvoq（乌帕替尼）和Skyrizi（瑞莎珠单抗）很好地完成了与“药王”修美乐的接力棒，将持续助力艾伯维在免疫赛道上领跑。年这两款自身免疫性疾病药物在适应症扩展上均取得新进展：Rinvoq于去年8月和今年1月份分别被EMA和FDA批准用于治疗成年和青少年中度至重度的特应性皮炎。此外，Rinvoq特应性皮炎适应症在年初被中国国家药品监督管理局药品审评中心纳入优先审评品种名单，有望近期内获批。Skyrizi和Rinvoq还分别于年11月和12月被欧洲药品管理局（EMA）及美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗成人活动性银屑病关节炎（PsA）。艾伯维对这两款产品抱有很大的期待，预计它们年的销售额有望达到亿美元。肿瘤领域
艾伯维将肿瘤视为自身免疫疾病之外的第二大板块。维奈克拉片是全球首个且目前唯一上市的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，用于治疗急性髓系白血病（AML）。公开资料显示，AML是我国常见的白血病之一。自年诱导化疗正式进入AML领域，AML的治疗研究停滞了相当长的时间，该方案一直是AML诱导治疗的金标准。而维奈克拉是AML领域第一个真正实现靶向治疗的药物，引领AML治疗领域进入靶向治疗时代。目前，维奈克拉是AML（即急性髓系白血病）领域全球前三的治疗手段。得益于中国国内药审改革，该适应症在中国获批比日本、欧洲还要早，基本实现和全球同步上市。年12月2日，国家药监局公布的药品批准证明文件显示，维奈克拉片正式获批上市。维奈克拉从进入优先审评到正式获批，仅仅用了不到10个月的时间。年，艾伯维血液肿瘤组合疗法临床研究也取得了积极结果。在未来，艾伯维还会有一些血液肿瘤方面的适应症，包括MM多发性骨髓瘤，还有CLL慢性淋巴细胞白血病等适应症还会在中国陆续上市。眼科学领域
在眼科学领域，年，FDA批准了艾伯维1.25%VUITY?（pilocarpineHCIophthalmicsolution）用于治疗成人老花眼，成为首个获得FDA批准用于治疗这种常见渐进性眼病的滴眼液。据悉，艾伯维致力将这一疗法尽快引入中国。另外，艾伯维在基因疗法前沿领域再落一子，形成对眼科产品组合的有力补充。艾伯维和REGENXBIO宣布合作开发RGX-并将其商业化，RGX-是一种有潜力的一次性基因疗法，用于治疗湿性年龄相关的*斑退行性病变（wetAMD）、糖尿病视网膜病变（DR）和其他慢性视网膜疾病。神经科学领域
在神经科学领域，艾伯维在偏头痛治疗取得重大进展。偏头痛是一种复杂的慢性疾病，其发作通常会使患者失去正常生活或工作的能力，可包括头部剧痛以及神经和自主神经症状。偏头痛发作会使人衰弱，但偏头痛是一种可以治疗的疾病。Qulipta（atogepant）在年10月获得FDA批准用于成人预防性治疗发作性偏头痛（EM）。Qulipta是第一个也是唯一一个专门为偏头痛预防性治疗而开发的口服降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂（gepant），将为患者提供一种简单、每天口服一次、安全有效的预防性治疗药物。目前，中国药审改革对加速创新药落地提供了助力，全球创新药可以在中国同步研发、同步递交、同步上市，药企可以把最新、最好的药物第一时间引入中国，造福于中国患者。艾伯维希望在未来将更多的创新药做到中国与全球同步、甚至在中国首发上市。“桃李不言，下自成蹊。”艾伯维在过去年的取得的炫目成绩，已经吸引了全球业界人士强烈