辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理abrocitinib（mg，mg）的新药申请（NDA）并授予了优先审查，该药是一种每日一次、口服JAK1抑制剂，用于治疗年龄≥12岁的中度至重度特应性皮炎（AD）患者。FDA预计将在年4月作出审查决定。此外，欧洲药品管理局（EMA）也受理了abrocitinib在同一患者群体中的营销授权申请（MAA），预计将在年下半年作出审查决定。