特应性皮炎（AD）是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病。但不仅是一种单纯的皮肤病，患者通常会合并过敏性鼻炎、哮喘等，被认为是一种系统性的疾病。疾病负担列皮肤科非致死性疾病的第一位，所以也被称为“世界最贵的皮肤病”。
AD最基本的特征是皮肤干燥、湿疹样皮损以及明显的瘙痒，严重影响人类的正常生活。多数AD患者因瘙痒而睡眠困难，减少瘙痒症状是75.8%中重度患者的迫切需求。患者发病年轻，病程平均近10年，整体受影响皮损面积超过30%；超10%患者存在自杀倾向；有71.2%的患者曾遭受过被歧视的经历。
AD在婴幼儿阶段常见，但成人发病也越来越常见。不同发病年龄，临床表现不同。
婴儿期：皮损多发生在两颊、额部和头皮，皮疹以急性湿疹表现为主，后逐渐蔓延至四肢伸侧。儿童期：多由婴儿期演变而来，常发生于面颈、肘窝、腘窝和小腿伸侧，皮疹往往干燥肥厚，有明显苔藓样变。
青少年与成人期：主要发生在肘窝、腘窝、颈前等部位，也可发生于躯干、四肢、面部、手部，大部分呈干燥、肥厚性皮炎损害，部分患者也可表现为痒疹样。
老年期：男性发病率高于女性，皮疹通常严重而泛发，甚至出现红皮病。传统的治疗药物包括外用糖皮质激素、外用钙调磷酸酶抑制剂、口服抗组胺药、系统性免疫抑制剂及糖皮质激素等。近年来，生物制剂及多种小分子药物陆续获批用于治疗AD，为临床提供了更多选择。
生物制剂中，正在研发或临床试验中的药物包括白细胞介素13（IL?13）特异性拮抗剂来瑞珠单抗（lebrikizumab）、靶向IL?33的IgG1单克隆抗体艾托奇单抗（etokimab）、OX40人源化单克隆抗体GBR、靶向IL?31α受体的人源化单克隆抗体奈莫利珠单抗（nemolizumab）等，已在临床研究中显示出良好疗效。小分子药物方面，系统性PDE?4抑制剂阿普米司特目前未获批AD适应证，但陆续有应用阿普米司特治疗AD有效的病例报道。度普利尤单抗（dupilumab）：是白细胞介素4（IL?4）受体α链的全人源单克隆抗体，可靶向阻断IL?4和IL?13信号传导，在国内被批准用于外用药控制不佳或不建议使用外用药的6个月及以上儿童和成人中重度AD的治疗。
JAK抑制剂：目前在国内获批用于治疗AD的口服JAK抑制剂包括乌帕替尼、阿布昔替尼，巴瑞替尼在国外获批AD适应证，在国内尚未获批。乌帕替尼获批用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度AD患者。
AD治疗药物发展迅速，临床医生将面临更多选择与挑战，应结合患者自身情况，为患者制定个体化的治疗方案，以期达到长期缓解。