临沂白癜风医院 http://m.39.net/pf/a_5837446.html一项评价CBP-在中国中度至重度特应性皮炎成人受试者中的有效性和安全性的双盲、多中心、随机对照的临床研究
尊敬的各位患者及家属：
目前正在进行由苏州康乃德生物医药有限公司发起的“一项评价CBP-在中国中度至重度特应性皮炎成人受试者中的有效性和安全性的双盲、多中心、随机对照的临床研究”（方案编号：CBP--CN）。本研究将在全国约55家研究中心进行，将有约名中重度特应性皮炎的患者参加。本研究为期64周，包括28天的筛选期，第1阶段16周治疗期，第2阶段36周维持治疗期，以及治疗结束后8周随访期。
目前该研究已经获得国家食品药品监督管理总局（受理书编号：CXSL）及医院伦理委员会的审批，伦理委员会将保证所有参与者的权利得到保护。
现公开招募患者，如您符合如下主要参与条件，即可与我们联系进行进一步评估：
1.诊断为特应性皮炎；
2.18≤年龄≤75岁，性别不限。
3.既往未接受过度普利尤单抗或任何抗白细胞介素-4受体α或白细胞介素-13治疗；
您参加本临床研究是自愿的，在研究开始前需要您签署知情同意书。
经过您的书面知情同意之后还需进行体检、实验室检查及研究相关评估，如果评估后符合研究的所有条件，您就可以进入研究治疗。医生将按照随访计划对您进行定期的随访。您可以在研究过程中的任何时间退出研究，您的任何医疗待遇与权益不会因此而受到影响。
如果您想了解更多与本研究相关的信息，请与联系或直接前来咨询。
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